USO PREVISTO

HCG Rapid Test è un immunodosaggio visivo rapido per il rilevamento qualitativo e presuntivo della gonadotropina corionica umana in campioni di urina umana. Questo kit è destinato all'uso come ausilio per il rilevamento precoce di una gravidanza. Solo per test autodiagnostico in vitro .

INTRODUZIONE

La gonadotropina corionica umana (hCG), un ormone glicoproteico secreto da tessuto placentare vitale durante la gravidanza, viene escreta nelle urine circa 20 giorni dopo l'ultimo periodo mestruale. I livelli di HCG aumentano rapidamente, raggiungendo i livelli di picco dopo 60-80 giorni. La comparsa di hCG nelle urine subito dopo il concepimento e il suo rapido aumento della concentrazione lo rendono un marcatore ideale per la diagnosi precoce e la conferma della gravidanza. Tuttavia, livelli elevati di hCG sono frequentemente associati a neoplasie trofoblastiche e non trofoblastiche e pertanto queste condizioni devono essere prese in considerazione prima di poter effettuare una diagnosi di gravidanza.

CONTENUTO PRINCIPALE

Cassetta per test rapido

Inserto della confezione

CONSERVAZIONE E STABILITÀ

Conservare a 2 ~ 30 º C nella custodia sigillata per 24 mesi.

Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.

Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.

Non congelare.

FUNZIONAMENTO
1. Rimuovere la striscia di analisi, il dispositivo o il sistema Midstream dalla confezione sigillata.
2.1 Strip: Rimuovere la striscia reattiva dalla busta sigillata. Immergere l'estremità con la freccia della striscia reattiva nel contenitore contenente il campione di urina, estrarla in 5 secondi e disporla in piano.
2.2 dispositivo/cassetta: Rimuovere il dispositivo/cassetta di analisi dalla confezione sigillata. Disporre il dispositivo in piano, aggiungere 2-3 gocce di campione di urina mediante contagocce nel pozzetto del campione.
2.3 Midstream/penna: Rimuovere il midstream di test dalla confezione sigillata. Aprire la tazza midstream, immergere la testa di raccolta del campione nel campione di urina, estrarla in 10 secondi e disporla in posizione orizzontale.
3. Leggere i risultati

INTERPRETAZIONE

POSITIVO:  Sulla membrana appaiono due bande colorate. Una banda appare nella regione di controllo (C) e un'altra banda appare nella regione di test (T).

NEGATIVO: Nella regione di controllo (C) viene visualizzata una sola banda colorata. Nella regione di test (T) non compare alcuna banda colorata apparente.

NON VALIDO:  La banda di controllo non viene visualizzata. I risultati di qualsiasi test che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'uso del kit e contattare il distributore locale.

 

DEWEI Medical Equipment Co., Ltd è un produttore leader e professionale di prodotti IVD, è un'azienda high-tech specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di prodotti IVD.
I prodotti DEWEI sono ampiamente utilizzati in cliniche ospedaliere, centri di controllo delle malattie, banche del sangue, cliniche veterinarie, centri di ricerca scientifica e laboratori universitari. La qulità è una preoccupazione primaria, il team DEWEI è rigoroso sui sistemi di controllo qualità, quindi i nostri prodotti hanno certificati CE, ISO, CFDA e altri standard internazionali.
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