Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
| Nome prodotto: | Tianeptina |
| CAS: | 66981-73-5 |
| MF : | C21H24ClN2NaO4S |
| Standard di grado: | Grado farmaceutico |
| Specifiche: | 98%min |
| Aspetto: | Polvere da biancastra a bianca |
Tianeptina sodica è un farmaco usato per il trattamento di episodi depressivi maggiori (lieve, moderata o grave). Ha somiglianze strutturali con gli antidepressivi triciclici, ma ha proprietà farmacologiche diverse. La tianeptina è un potenziatore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRE), opposto all'azione degli SSRI. Una revisione evidenzia gli effetti cancerosi della somministrazione concomitante di tianeptina e fluoxetina sulla ricaptazione della serotonina. Un altro suggerisce che la somministrazione a lungo termine di tianeptina non ha alcun effetto sulle vie della serotonina. La tianeptina aumenta la concentrazione extracellulare di dopamina nel nucleo si accumula e modula i recettori dopaminici D2 e D3. C'è anche azione sui recettori NMDA e AMPA
La tianeptina ha proprietà antidepressive e ansiolitiche (anti-ansia) con relativa mancanza di effetti avversi sedativi, anticolinergici e cardiovascolari, suggerendo così che è particolarmente adatta per l'uso negli anziani e in quelli che seguono la sospensione dell'alcool; tali persone possono essere più sensibili agli effetti negativi dei farmaci psicotropici. Risultati recenti indicano una possibile attività anticonvulsiva (anti-convulsioni) e analgesica (dolorosa) della tianeptina attraverso la modulazione immediata o a valle dei recettori dell'adenosina A1 (poiché gli effetti potrebbero essere sperimentalmente bloccati dagli antagonisti di questo recettore).
| Nome prodotto | Tianeptina | ||
| Numero batch | Z20180901 | ||
| Data di produzione | 2018.9. 3 | ||
| Quantità batch | 24000G | ||
| Data analisi | 2018.9. 4 | ||
| Data di scadenza | 2020.9. 2 | ||
| Data certificato | 2018.9. 15 | ||
| Articolo | Standard di prova | Risultato del test | |
| ASS | Non inferiore a (NLT) 99.5% 99.9% | ||
| TH | Non rilevato | Non rilevato | |
| Saggio | Metodo HPLC calcolato su base anidra limite di quotazione (LOQ) 0,8 ppm | ||
| Aspetto | Polvere bianca | Polvere bianca | |
| Identificazione | Nei cromatogrammi registrati durante la determinazione della sostanza, il tempo di ritenzione del picco principale della soluzione deve essere coerente con il tempo di ritenzione del picco principale della soluzione di riferimento | Conforme | |
| Punto di fusione | 65~66ºC | 65.5ºC | |
| Perdita all'asciugatura | NMT 1.0% | 0.21% | |
| Solventi residui | Etanolo NMT 400 ppm Eptano NMT 400 ppm | 1,92 ppm 256.0ppm | |
| Mentale pesante | NMT 20 ppm | Conforme | |
| Test di Limite microbica | Metodo: Conteggio delle piastre | ||
| Conta totale batteri aerobici | NMT 1000 cfu/g. | Conforme | |
| Muffe e lievito combinati | NMT 100 cfu/g. | Conforme | |
| E. Coli | Non detagato per grammo | Conforme | |
| Salmanella | Non detagato per 10 grammi | Conforme | |
| Conclusione: Conformità il risultato del test è qualificato | |||
Conservazione: Contenitore chiuso. Asciutto e fresco. Tenere lontano da umidità e luce forte
Durata a magazzino: 24 mesi 
