Informazioni di Base.
Model No.
NO.
Tecnologia Farmaceutiche
Chimica di sintesi
No. Drug Reg./Approval
disponibile
Drug Approvazione annuncio No.
disponibile
durata a magazzino
2 anni
conservazione
luogo fresco e asciutto
campione
disponibile
oem
disponibile
Pacchetto di Trasporto
Vial/Box/Carton
Specifiche
1g: 5ml
Marchio
oem
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Capacità di Produzione
50000 Boxes/Week
Descrizione del Prodotto
Informazioni sul prodotto:
Indicazione:
È adatto per le malattie cerebrovascolari acute e croniche, trauma cerebrale, varie encefalopatie tossiche e altre cause di perdita di memoria e di disfunzione cerebrale lieve e moderata. È anche usato nei bambini con ritardo mentale.
Uso e dosaggio:
Iniezione intramuscolare. 1 g ogni volta, 2-3 volte al giorno. Iniezione endovenosa. 4-6 g ogni volta, due volte al giorno. Fleboclisi endovenosa. 4-8 g ogni volta, una volta al giorno, diluiti a 250 ml con iniezione di glucosio al 5% o 10% o iniezione di cloruro di sodio.
Reazioni avverse:
1. Le reazioni avverse gastrointestinali comuni sono nausea, fastidio addominale, anoressia, distensione addominale, dolore addominale, la gravità dei sintomi è direttamente correlata al dosaggio dei farmaci.
2. Le reazioni avverse del sistema nervoso centrale includevano eccitazione, irritabilità, vertigini, mal di testa e insonnia, ma i sintomi erano lievi e non avevano nulla a che vedere con il dosaggio. I sintomi sopra riportati sono scomparsi dopo la sospensione.
Occasionalmente si è osservato un lieve danno alla funzionalità epatica, che ha mostrato un lieve aumento dell'aminotransferasi, ma non ha nulla a che fare con la dose di farmaco.
Tabù:
1. È vietato per i pazienti con malattie extrapiramidali, morbo di Huntington e Corea.
2. È vietato alle donne in gravidanza.
3. Vietato per i neonati.
Interazioni farmacologiche:
La combinazione di questo prodotto e warfarin può prolungare il tempo di protrombina e indurre l'inibizione dell'aggregazione piastrinica. Nei pazienti che ricevono un trattamento anticoagulante, il tempo di coagulazione deve essere prestato particolare attenzione quando si utilizza il prodotto per prevenire il rischio di sanguinamento e regolare il dosaggio e l'uso di farmaci anticoagulante.
Farmacologia:
Questo prodotto è un farmaco per migliorare il metabolismo cerebrale, appartenente al derivato dell'anello dell'acido gamma aminobutirrico. Può resistere ai danni della funzione cerebrale causati da fattori fisici e chimici. Può promuovere l'ATP cerebrale, la sintesi dell'acetilcolina e la conduzione dell'eccitazione nervosa, e promuovere il metabolismo cerebrale. Può resistere ai danni della funzione cerebrale causati da fattori fisici e chimici. Può migliorare l'amnesia retrograda causata dall'ipossia. Può migliorare la memoria e le capacità di apprendimento.
Farmacocinetica:
Dopo l'ingresso nel sangue, il prodotto raggiunge il cervello e il liquido cerebrospinale attraverso la barriera emato-encefalica. La concentrazione nella corteccia cerebrale e nel bulbo olfattiva è superiore a quella nello stelo cerebrale. È facile passare attraverso la barriera placentare. Il tasso di legame alle proteine plasmatiche era del 30%, l'emivita (T1 / 2) era di 5-6 ore e il volume di distribuzione corporea era di 0.6 L / kg. Piracetam non può essere decomposto dal fegato e escreto dalle urine e dalle feci nella sua forma originale dopo somministrazione orale. La velocità di eliminazione del rene è stata di 86 ml/min. La produzione fecale è di circa 1% - 2%. 
| Nome del prodotto | Piracetam iniezione |
| Specifiche | 1g:5ml |
| Imballaggio | Personalizzabile |
| Standard | BP. USP. |
| Durata a magazzino | 2 anni |
| Conservazione | Luogo fresco e asciutto |
Indicazione:
È adatto per le malattie cerebrovascolari acute e croniche, trauma cerebrale, varie encefalopatie tossiche e altre cause di perdita di memoria e di disfunzione cerebrale lieve e moderata. È anche usato nei bambini con ritardo mentale.
Uso e dosaggio:
Iniezione intramuscolare. 1 g ogni volta, 2-3 volte al giorno. Iniezione endovenosa. 4-6 g ogni volta, due volte al giorno. Fleboclisi endovenosa. 4-8 g ogni volta, una volta al giorno, diluiti a 250 ml con iniezione di glucosio al 5% o 10% o iniezione di cloruro di sodio.
Reazioni avverse:
1. Le reazioni avverse gastrointestinali comuni sono nausea, fastidio addominale, anoressia, distensione addominale, dolore addominale, la gravità dei sintomi è direttamente correlata al dosaggio dei farmaci.
2. Le reazioni avverse del sistema nervoso centrale includevano eccitazione, irritabilità, vertigini, mal di testa e insonnia, ma i sintomi erano lievi e non avevano nulla a che vedere con il dosaggio. I sintomi sopra riportati sono scomparsi dopo la sospensione.
Occasionalmente si è osservato un lieve danno alla funzionalità epatica, che ha mostrato un lieve aumento dell'aminotransferasi, ma non ha nulla a che fare con la dose di farmaco.
Tabù:
1. È vietato per i pazienti con malattie extrapiramidali, morbo di Huntington e Corea.
2. È vietato alle donne in gravidanza.
3. Vietato per i neonati.
Interazioni farmacologiche:
La combinazione di questo prodotto e warfarin può prolungare il tempo di protrombina e indurre l'inibizione dell'aggregazione piastrinica. Nei pazienti che ricevono un trattamento anticoagulante, il tempo di coagulazione deve essere prestato particolare attenzione quando si utilizza il prodotto per prevenire il rischio di sanguinamento e regolare il dosaggio e l'uso di farmaci anticoagulante.
Farmacologia:
Questo prodotto è un farmaco per migliorare il metabolismo cerebrale, appartenente al derivato dell'anello dell'acido gamma aminobutirrico. Può resistere ai danni della funzione cerebrale causati da fattori fisici e chimici. Può promuovere l'ATP cerebrale, la sintesi dell'acetilcolina e la conduzione dell'eccitazione nervosa, e promuovere il metabolismo cerebrale. Può resistere ai danni della funzione cerebrale causati da fattori fisici e chimici. Può migliorare l'amnesia retrograda causata dall'ipossia. Può migliorare la memoria e le capacità di apprendimento.
Farmacocinetica:
Dopo l'ingresso nel sangue, il prodotto raggiunge il cervello e il liquido cerebrospinale attraverso la barriera emato-encefalica. La concentrazione nella corteccia cerebrale e nel bulbo olfattiva è superiore a quella nello stelo cerebrale. È facile passare attraverso la barriera placentare. Il tasso di legame alle proteine plasmatiche era del 30%, l'emivita (T1 / 2) era di 5-6 ore e il volume di distribuzione corporea era di 0.6 L / kg. Piracetam non può essere decomposto dal fegato e escreto dalle urine e dalle feci nella sua forma originale dopo somministrazione orale. La velocità di eliminazione del rene è stata di 86 ml/min. La produzione fecale è di circa 1% - 2%.
