Fornitura in fabbrica di prodotti farmaceutici API Valsartan Sacubitril LCZ 696 polvere CAS 936623-90-4
Nome prodotto | Fornitura in fabbrica di prodotti farmaceutici API Valsartan Sacubitril LCZ 696 polvere CAS 936623-90-4 |
Aspetto | polvere |
n. cas | 936623-90-4 |
Saggio | 99% |
Parole chiave | Valsartan Sacubitril LCZ 696;Valsartan Sacubitril polvere;Pharmaceutical Chemical LCZ 696 |
Durata a magazzino | 24 mesi se conservato correttamente |
Conservazione | Conservare in un luogo fresco, asciutto e buio |
| Che cos'è Valsartan Sacubitril? LCZ696 è un antagonista doppio del recettore dell'angiotensina II e un inibitore della neprilisina che è una combinazione dell'antagonista non peptidico del recettore dell'angiotensina II valsartan (art. N. 14178) e AHU377 (art. N. 21473), un profarmaco di LBQ657 (art. N. 19829), La LCZ696 (2-60 mg/kg) induce una diminuzione dose-dipendente della pressione arteriosa media nei ratti che esprimono renina umana e angiotensinogeno, un modello a doppia transgenico per ipertensione dipendente dall'angiotensina. Le formulazioni contenenti LCZ696 sono in fase di studio clinico per il trattamento di ipertensione da lieve a moderata e insufficienza cardiaca cronica. |
Funzione di Valsartan Sacubitril LCZ696, un primo inibitore della classe del recettore di angiotensina-2 di tipo i e degli inibitori della neprilisina in dualazione, è stato sviluppato come molecola composta da parti molecolari di valsartan e profarmaco inibitore della neprilisina AHU377 in un rapporto 1:1. Sono stati condotti o sono in corso diversi studi clinici randomizzati di fase 2 in pazienti con ipertensione. In uno studio randomizzato di prova del concetto, LCZ696 è stato confrontato con valsartan in 1328 pazienti con ipertensione da lieve a moderata, e ha fornito una riduzione della pressione sanguigna completamente additiva. Non sono stati riportati casi di angioedema nel periodo di trattamento di 8 settimane. Questa tolleranza deve essere confermata, in particolare nei pazienti di razza nera, per i quali omapatrilat ha determinato un aumento dell'insorgenza di angioedema rispetto ai pazienti di colore bianco. Infatti, nello studio di prova-of-concept solo circa l'8% dei pazienti era nero.
Farmaco API Anti Heart Failure polvere grezza CAS 936623-90-4 LCZ696
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