Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
Introduzione
N. CAS: 137862-53-4
Nome chimico: N-(1- valeril)-N-[4-[2-(1H- tetrazolo -5- piridil) fenil] fenmetil]-L- Valina
Classificazione chimica: api farmaceutiche
MF: C24H29N5O3
Saggio: 98.-102%
Standard di qualità: Conforme a EP6
Aspetto: Polvere cristallina bianca o quasi bianca
Confezione: In sacchetti interni in polietilene da 25 kg/tamburo in fibra
Conservazione: Fresco, asciutto, a temperatura ambiente e contenitore ben chiuso
Valsartan è usato in clinica per antagonista recettoriale dell'angiotensina AT1, ha un buon effetto per i diversi gradi di pazienti ipertesi che hanno usato altri farmaci antipertensivi senza efficacia , è una nuova generazione di farmaci antipertensivi altamente efficienti.
Polvere cristallina bianca o quasi bianca, inodore, leggermente umida. Facilmente disciolta in metanolo ed etanolo, scarsamente solubile in acetato di etile, leggermente solubile in diclorometano, quasi insolubile in acqua.
Funzione
Valsartan è usato in clinica per antagonista recettoriale dell'angiotensina AT1, ha un buon effetto per i diversi gradi di pazienti ipertesi che hanno usato altri farmaci antipertensivi senza efficacia , è una nuova generazione di farmaci antipertensivi altamente efficienti.
Applicazione
Valsartan (Angiotan) è un antagonista del recettore dell'angiotensina II (più comunemente chiamato "ARB", o bloccante del recettore dell'angiotensina), con un'affinità particolarmente elevata per il recettore dell'angiotensina di tipo i (AT1). Bloccando l'azione dell'angiotensina, valsartan dilata i vasi sanguigni e riduce la pressione sanguigna.[1] negli Stati Uniti, valsartan è indicato per il trattamento dell'ipertensione, dell'insufficienza cardiaca congestizia (CHF), O infarto miocardico (MI).[2] nel 2005 Angiotan è stato prescritto più di 12 milioni di volte negli Stati Uniti e le vendite globali sono state di circa 6.1 miliardi di dollari nel 2010.[3]
Uno studio pubblicato dal Journal of Clinical Investigation nel 2007 ha trovato una certa efficacia nell'uso di valsartan nel trattamento e nella prevenzione della malattia di Alzheimer (in un modello di topo), sebbene tale uso sia considerato altamente sperimentale.
Specifiche
| Articolo | Specifiche | Risultato | Metodo di prova |
| Ingredeint attivi |
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| Saggio | 98.5% | 99.5% | HPLC |
| Controllo fisico |
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| Identificazione | Positivo | Conforme | TLC |
| Aspetto | polvere cristallina bianca | Conforme | Visivo |
| Odore | Caratteristica | Conforme | Organolettico |
| Gusto | Caratteristica | Conforme | Organolettico |
| Analisi del crivello | 100% passa 80 mesh | Conforme | 80 schermata Mesh |
| Perdita all'asciugatura | 5% max | 3.37% | 5 g/105 C/5 ore |
| Solubilità Solubilità | in acqua | Conforme | Visivo |
| Cenere | 3% max | 2.84% | 2g/525 C/5 ore |
| Controllo chimico |
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| Solfato | 0.5% max | Conforme | 2g/525 C/5 ore |
| Insolubili in etanolo | 10 ppm max | 5,3 ppm |
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| L'etanolo risiede | 0.2% max | Conforme |
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| Arsenico (AS) | NMT 2 ppm | Conforme | Assorbimento atomico |
| Cadmio (CD) | NMT 1 ppm | Conforme | Assorbimento atomico |
| Piombo (Pb) | NMT 2 ppm | Conforme | Assorbimento atomico |
| Clorato (Cl) | NMT 1 ppm | Conforme | Assorbimento atomico |
| Composti organici fosfato | NMT 1 ppm | Conforme | Gascromatografia |
| Metalli pesanti | 20 ppm max | Conforme | Assorbimento atomico |
| Residui di pesticidi | NMT 1 ppm | Conforme | Gascromatografia |
Imballaggio e stoccaggio
| Dettagli di imballaggio | 0.5kg/sacchetto di alluminio 1,0 kg/sacchetto in alluminio 2 kg/sacchetto di alluminio 5.0 kg/sacchetto di alluminio 25.0 kg/tamburo o su richiesta dei clienti. |
| Conservazione | Conservare in un contenitore ben chiuso lontano dall'umidità |
| Durata a magazzino | 2 anni se sigillato e conservare lontano dalla luce solare diretta. |
| Dettagli di consegna | entro 3 giorni dalla data di pagamento |
